腦性麻痺患者大部分都有肢體、語言、視力等方面的障礙。他們就好比一個躍動的心靈，被囚禁在一個無法自由移動的身軀裡，因此，在日常生活起居，都需要付出無限心力，以致家庭的主要照顧者，常因而放棄休閒或社交活動，不斷來回奔波在醫院、工作、和家庭間，甚至累積龐大的經濟負擔；而父母忙於照顧病童的同時，也常忽略與其他子女的溝通，因此造成誤解和衝突。現有交通措施的不便及社會大眾對腦性麻痺患者的不解，也會造成家屬們社交上的壓力。在身心俱疲的情況下，部分家庭擔心若自己有突發狀況無法照顧，自己的孩子將如何是好？有誰可以幫助他們獲得良好的支持？有誰可以像親人般繼續照顧自己的孩子？

　　本書透過訪問十一個腦性麻痺患者的家庭，讓大眾了解腦麻孩子的需求，希冀結合政府和民間單位的力量，為腦性麻痺家庭打造一處結合日間照顧、復健服務、田野及農莊生態休閒的自立生活及居住安置服務的綜合型庇護家園。